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2026年1月13日，港股上市制药龙头企业中国生物制药（股票代码：01177.HK）发布公告，宣布以12亿元人民币的总代价全资收购国内小干扰核酸（siRNA）创新药企赫吉亚生物。
此次收购将通过“现金+股权”组合方式支付 ，其中约11亿元以现金支付 ，剩余9700万元以每股6.66港元的对价发行新股分期支付。交易完成后，赫吉亚将成为中国生物制药的间接全资附属公司 ，其研发管线与技术平台将全面融入后者的慢病治疗战略版图 。
瞄准小核酸赛道与慢病治疗蓝海
赫吉亚生物成立于2018年 ，凭借其自主研发的多组织靶向递送技术平台，已成为国内小核酸领域的“黑马 ” 。其核心优势在于突破性的递送系统 ，包括全球首个经临床验证可实现“一年一针 ”给药的肝内递送平台（MVIP）、双链偶联技术平台（DDP）以及神经递送平台（NSDP）。这些技术解决了慢性病治疗中患者依从性低的行业痛点 ，为心脑血管、代谢性疾病及神经系统疾病提供了超长效治疗方案 。
目前，赫吉亚拥有4个临床阶段项目和超过20个临床前项目 。其中 ，进展最快的Kylo-11靶向脂蛋白a（Lp（a）） ，是全球首个实现“一年一针”给药的siRNA产品，已于2025年10月启动中美国际多中心二期临床。该领域全球市场规模预计达150亿美元 ，且目前尚无针对性药物获批 ，临床需求迫切 。
对中国生物制药而言，此次收购将填补其在心脑血管领域下一代疗法的空白，并与现有呼吸 、肝病 、自身免疫等慢病管线形成协同效应 。
并购驱动创新与估值窗口的精准把握
此次收购是中国生物制药在创新药领域的又一次重要落子。2025年7月 ，该公司刚以9.5亿美元收购礼新医药 ，聚焦ADC（抗体偶联药物）赛道；此次转向小核酸领域，反映出其通过并购加速转型的战略连续性 。根据公告 ，赫吉亚截至2025年6月的净资产约1.4亿元 ，12亿元的交易估值对应其2024年研发支出的18.75倍市值/研发比率，低于海外同类上市公司水平（如Alnylam市值超500亿美元） 。这一估值被市场认为“精准抓住了行业爆发前的估值错位窗口 ”。
中国生物制药董事会主席谢其润在收购说明会上强调 ，小核酸技术是慢性病治疗的重要创新模式 ，收购赫吉亚将助力集团“在大慢病领域实现弯道超车 ” 。与此前市场策略一致，公司计划通过旗下正大天晴的临床开发和商业化体系 ，加速赫吉亚管线的上市进程 。这种“技术平台+产业化能力”的整合模式 ，有望降低赫吉亚作为生物科技公司的研发风险，并借助中国生物制药的全球资源实现价值最大化。
资金底气与行业背景：巨头的“扫货 ”能力与赛道热度
中国生物制药的并购行动依托于其充足的资金储备。截至2025年6月底 ，公司账面现金、银行存款及理财产品合计超300亿元 ，这一规模在国内药企中仅次于恒瑞医药 。充足的资金为其在创新药领域的持续布局提供了坚实基础 。
小核酸赛道近年来已成为全球药企竞逐的焦点。2025年全球siRNA领域交易总额达350亿美元，同比增长40%，平均单笔交易金额超8亿美元 。海外龙头企业Alnylam市值突破500亿美元 ，国内“小核酸第一股 ”瑞博生物也于2026年1月登陆港股 ，上市首日涨幅超40% 。赫吉亚的技术优势与差异化管线，使其在中国生物制药的版图中具备长期战略价值。
挑战与前景：技术整合与市场竞争的双重考验
尽管前景可期 ，但此次收购仍面临挑战 。赫吉亚的核心管线均处于临床早中期阶段 ，需经历漫长研发和审批周期；其肝外递送技术（如神经平台）尚未经临床验证，且小核酸药物的规模化生产仍是行业瓶颈 。同时 ，市场竞争激烈：国际药企如诺华 、赛诺菲已有上市产品 ，而国内瑞博 、圣因等企业也在加速布局。赫吉亚的ApoC3靶点产品直接面临赛诺菲引进药物Plozasiran的竞争 。
然而，收购的协同潜力同样显著 。中国生物制药的产业化能力可帮助赫吉亚跨越“死亡之谷” ，而其国际多中心临床经验有望推动Kylo-11等产品实现全球化价值。高盛在研报中指出 ，此次收购将强化中国生物制药在心血管、代谢疾病领域的管线，并给予“买入 ”评级 。
注：本文结合AI工具生成 ，不构成投资建议 。市场有风险 ，投资需谨慎。
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